A partire dall’aprile di quest’anno, il Fondo statale di assicurazione sanitaria (RFZO) coprirà i costi di diagnosi, trattamento, ausili medici e riabilitazione per i pazienti affetti da atrofia muscolare spinale (SMA), ha dichiarato ieri Jovana Simanović, direttore del settore Farmaci e Farmacoeconomia del RFZO.
Lo screening per questa malattia rara, molto grave e progressiva è attualmente in corso come progetto pilota presso l’ospedale materno Narodni Front di Belgrado e, a partire da aprile di quest’anno, sarà disponibile in tutti gli ospedali materni della Serbia.
Ogni persona di età compresa tra i 35 e i 37 anni è portatrice del gene recessivo dell’atrofia muscolare spinale. Quando due persone di questo tipo si incontrano e decidono di avere una prole, c’è il 25% di possibilità che nasca un bambino affetto da SMA. L’unico modo per gli esperti di “catturare” in tempo una simile mutazione genetica è lo screening dei neonati, che rileva la malattia nella fase pre-sintomatica.
(Politika, 22.03.2023)
https://www.politika.rs/sr/clanak/544009/spinalna-misicna-atrofija-skrining-porodilista
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